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blood insulin

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By Targets:	Insulin Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Aldose Reductase (1) AMPK (3) Antibiotic (1) Apoptosis (1) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (2) GCGR (2) GLP Receptor (1) Glucosidase (2) Mitophagy (1) NF-κB (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) p38 MAPK (1) PGC-1α (1) Phosphatase (2) PI3K (2) PKA (2) PPAR (1) SGLT (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (23)

By Targets:

Insulin Receptor (1)

Adrenergic Receptor (2)

Akt (2)

Aldose Reductase (1)

AMPK (3)

Antibiotic (1)

Apoptosis (1)

Autophagy (1)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

Dipeptidyl Peptidase (1)

Endogenous Metabolite (3)

ERK (2)

GCGR (2)

GLP Receptor (1)

Glucosidase (2)

Mitophagy (1)

NF-κB (1)

Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1)

p38 MAPK (1)

PGC-1α (1)

Phosphatase (2)

PI3K (2)

PKA (2)

PPAR (1)

SGLT (2)

By Research Areas:

Cancer (3)

Cardiovascular Disease (2)

Endocrinology (2)

Infection (2)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (23)

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Targets Recommended: Insulin Receptor IGF-1R

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103433

K579	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
K579 是一种有效且具有口服活性的二肽基肽酶 IV 抑制剂。K579 抑制血糖升高。K579 增加血浆胰岛素和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的活性形式。K579 具有糖尿病研究潜力。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-121565

SaRI 59-801	Others	Metabolic Disease Endocrinology
SaRI 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物。SaRI 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-N12353

Stevisalioside A	Phosphatase	Metabolic Disease
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-W010031

1-Methyluric acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

HY-N2118

Bilobetin 1 篇文献验证	PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK	Metabolic Disease
白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

HY-109018A

Velagliflozin proline 1 篇文献验证	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin proline 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-122120

Rafabegron AJ‐9677	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Rafabegron (AJ-9677) 是一种特异性 β3-肾上腺素受体激动剂。Rafabegron 可以降低糖尿病和肥胖小鼠模型的血糖、胰岛素、FFA 和甘油三酯水平。

HY-101116

GLP-1R Antagonist 1 1 篇文献验证	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的，胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性拮抗剂，其IC₅₀ 值为 650 nM。

HY-B0627

Metformin 最多引用文献 109 篇文献验证 1,1-Dimethylbiguanide	AMPK Autophagy Mitophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
二甲双胍 Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin 可以透过血脑屏障，诱导自噬 (autophagy)。

HY-W145497

D-(+)-Sorbose	Insulin Receptor	Metabolic Disease
D-(+)-Sorbose，一种 D-Sorbose 的活性对映异构体，可抑制双糖酶活性并对大鼠餐后血糖和胰岛素水平有抑制作用。D-Sorbose作为甜味剂有助于预防相关疾病，如 2 型糖尿病。

HY-109018B

Velagliflozin proline hydrate	SGLT	Metabolic Disease
Velagliflozin proline hydrate 是 Velagliflozin (HY-109018) 的临床形式。Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

HY-129297

CMPF	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。

HY-131334

AMPK activator 4	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。

HY-14860

1-Deoxynojirimycin 3 篇文献验证 Duvoglustat	Glucosidase PI3K	Metabolic Disease
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-14860A

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 3 篇文献验证 Duvoglustat hydrochloride	Glucosidase PI3K Bacterial Antibiotic	Infection Metabolic Disease
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

HY-18555

TMPA 1 篇文献验证	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A AMPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。

HY-17403

Manidipine dihydrochloride CV-4093	Calcium Channel NF-κB	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
盐酸马尼地平 Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC₅₀ = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压，兼具提高胰岛素敏感度，肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。

HY-N0378

D-Mannitol 4 篇文献验证 Mannitol; Mannite	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA	Metabolic Disease Cancer
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane	Biochemical Assay Reagents	Others
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

HY-149254

PTP1B/AKR1B1-IN-1	Phosphatase Aldose Reductase	Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和醛糖还原酶 (AKR1B1) 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTP，IC₅₀ 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂，并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。

Cat. No.	Product Name

HY-L040

抗糖尿病化合物库	748 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。 MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 748 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

抗糖尿病化合物库

748 compounds

糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型：I 型糖尿病（T1D）和 II 型糖尿病（T2D）。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病，是以胰腺中 β 细胞破坏，不能产生胰岛素为特征；而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病，其特征为胰岛素分泌进行性障碍，靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低，其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症，并增加过早死亡的风险，可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。

糖尿病的发病机制复杂，开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明，糖尿病的发生与多种信号通路有关，如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。

MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 748 种小分子化合物，这些化合物库主要靶向 SGLT，PPAR，DPP-4，AMPK，二肽基肽酶，胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W010934

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane	Biochemical Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane

Biochemical Assay Reagents

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P10337

OXM-7	GCGR GLP Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
OXM-7 是 GLP-1R (EC₅₀=0.024 nM) 和 GCGR (EC₅₀=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。

HY-P1475

C-Peptide, dog C-Peptide (dog)	Peptides	Metabolic Disease
C-Peptide, dog 是胰岛素原的一种组分，可以和胰岛素一起于胰岛 B 细胞释放到血液中。

1-Methyluric acid	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Other disease Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-Methyluric acid 作用于膀胱黏膜，并能增加血糖，胰岛素，甘油三酯和胆固醇的水平。

Bilobetin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Biflavones Disease Research Fields Ginkgo biloba	PPAR PKA Akt p38 MAPK ERK
白果素 Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。

CMPF	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
CMPF 存在于尿液和血液的微量成分中。CMPF 是 2 型糖尿病的标志物。CMPF 可以作用于 β 细胞并诱导线粒体功能受损。CMPF 减少葡萄糖诱导的 ATP 积累，并诱导氧化应激。CMPF 逆转肥胖小鼠的肝脏脂质积累并提高胰岛素敏感性。

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

Stevisalioside A	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Compositae Stevia serrata Cav. Saccharides	Phosphatase
Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC₅₀: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。

1-Deoxynojirimycin 3 篇文献验证 Duvoglustat	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	Glucosidase PI3K
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin (Duvoglustat) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride 3 篇文献验证 Duvoglustat hydrochloride	Commelinaceae Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Commelina communis Plants Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Glucosidase PI3K Bacterial Antibiotic
去氧野艽霉素盐酸盐 1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。

D-Mannitol 4 篇文献验证 Mannitol; Mannite	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

3β,5α,6β-Trihydroxycholestane	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Biochemical Assay Reagents
3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 是一种天然存在于体内的类固醇，也存在于某些食物中。它属于一类被称为胆甾烷的化合物，与更广为人知的胆固醇密切相关。这种特殊的化合物是由胆固醇在肝脏和其他器官中通过一系列酶促反应形成的。人们对它的潜在健康益处进行了研究，包括减少体内炎症和氧化应激的能力。一些研究表明，它还可能在调节血糖水平和提高胰岛素敏感性方面发挥作用。尽管有这些潜在的好处，但 3β,5α,6β-Trihydroxycholestane 由于其相对较低的含量而未被广泛用作补充剂或药物集中于自然资源和有限的研究。然而，研究人员继续调查其潜在用途和对人类健康的影响。

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